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第七十七章 超级病友 上

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    “威尔森氏症,这么严重了!”

    “威尔森氏症?这是种什么病,我怎么没听说过?”胖子疑惑地和电子书女孩交流道。

    电子书女孩也没有多言,马上将威尔森氏症的有关资料显示到胖子的脑海:

    威尔森氏症是一种自体隐性遗传疾病,是因第十三对染色体上的两个基因异常,造成血浆中携带铜离子的蓝胞浆素缺乏,使得铜离子代谢产生异常,让过多的铜离子在肝,脑、角膜、心脏等处沉淀,而造成全身性的症状。大约每三万人中会有一人罹患此病。发病年龄大多见于六岁儿童到四十岁的成年人。

    威尔森氏症临床表现包括肝脏,神经,精神,以及血液方面的表现。

    通常早期发病者是以肝脏的症状为主,例如倦怠、腹痛、肝肿大和黄胆,抽血检查可发got,gpt轻微上升或者正常;如果没早期发现诊断,随着时间经过,会演变成慢性肝炎,肝硬化,甚至肝衰竭,。少数患者甚至会以猛爆性肝炎来表现,死亡率相当高。神经或精神方面的症状表现,通常以运动神经异常,如构音困难、吞咽困难、僵直、流口水、肢体肌肉无力、步伐不稳或肌张力失调,以及头痛的症状来表现。精神方面从最轻微的情绪不稳、行为改变,躁郁症,人格改变,自杀行为,甚至精神分裂皆可能发生,而这些症状也可从学校功课或工作上的表现受影响看出来。一旦急性精神症状出现,死亡率相当高。

    威尔森氏病在当今还属于不治之症,治疗的主要原则,是终身服用铜螫合剂来降低血清中过多的铜,以减少铜在全身各组织异常的堆积,别无好法,但对后世,这种病也不算什么,早就研究出了特效药物,很容易将遗传缺陷修复。

    胖子看到中年男子症状缓解,便抽出功力,对中年男子道:

    “感觉好点了吧?,都病成这样了,还乱跑,很危险的!”

    中年男子轻轻吐了口气,将腰板挺直了一下,道:

    “谢谢小兄弟,感觉好多了!你还真有两下子,多年来,我发病无数次,从来没有像今天这般轻易度过,你用的什么办法,能告诉我吗?”中年男子满脸的渴望。

    胖子打着哈哈,胡乱答道:

    “家传的一点气功,不足为奇。”

    那中年男子是何等精明之人,胖子话一出口,他就明白胖子肯定有着不可告人的秘密,所以,他不会再强加追问。但是,他在胖子的泰始神功入体后,便有种强烈的感觉,自己这病治疗有望了,这种机会他也不会轻易放弃。

    于是,那中年人对胖子点点头,道:

    “既然大家都住在这里,彼此都不是医生,那咱们就是病友,认识一下,我叫贝辉诚,你贵姓?”

    “贝辉诚?”胖子只觉得这名字怎么这样耳熟,但一时竟想不起来在哪里听过。

    (未完待续)

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